https://sputnik.af/20220627/ژن-عامل-کمشنوایی-کشف-شد-10810033.html
ژن عامل کمشنوایی کشف شد
ژن عامل کمشنوایی کشف شد
اسپوتنیک افغانستان
تیمی ازمحققان در مطالعه اخیرشان یک ژن جدید مرتبط با کمشنوایی را شناسایی کردند. 27.06.2022, اسپوتنیک افغانستان
2022-06-27T14:58+0430
2022-06-27T14:58+0430
2022-06-27T14:58+0430
خبر های دیگر
https://cdn1.img.sputnik.af/img/118/02/1180270_0:0:3072:1728_1920x0_80_0_0_912a5fb630921a199f1fe54a58ace6b8.jpg
یک تیم تحقیقاتی مربوط موسسه ژنتیک انسانی به نام "جان مک‌دونالد" و موسسه ژنومیک انسانی جان هاسمن در دانشکده پزشکی میلر در دانشگاه میامی در یک مطالعه جدید دریافتند که جهش‌های منتقل شده توسط والدین در ژن MINAR2 منجر به ناشنوایی می‌شود.به گفته دانشمندان، ماهیت پیشرونده این بیماری به طور بالقوه امکان توسعه روش های درمانی برای بازیابی شنوایی در برخی از بیماران را فراهم می کند. نتایج این مطالعه در مجله PNAS منتشر شده است.در طی این مطالعات، متخصصان چهار خانواده را مورد بررسی قرار دادند که در آنها اختلالات در ژن MINAR2 مشاهده شده بود.تغییرات در این ژن بر تشکیل سلول های مویی گوش داخلی که کلید شنوایی هستند، تأثیر می گذارد. این سلول ها مسئول تبدیل صدا به تکانه های الکتریکی هستند که سپس به مغز ارسال می شود.در بدو تولد کودکان ناشنوا، در ابتدا فاقد سلول های مویی هستند و یا هم این سلول ها را به مقدار بسیار کم دارند. بنابراین، درمان این کودکان ممکن نیست. با این حال، در مورد جهش ژن MINAR2، اختلال عملکرد سلول های مو تنها در یک سن خاص ظاهر می شود که به بیماران امکان می دهد در آینده درمان شوند.بیشتر اوقات دلیل ناشنوایی و از بین رفتن آن شنوایی، مرگ سلول‌های موی خارجی است که به وسیله حلزون گوش ساخته می‌شوند. این سلول‌ها گسترش می‌یابند و در واکنش به فشار امواج صدا منقبض می‌شوند تا صوت برای سلول‌های موی داخلی را تقویت کنند. از سوی دیگر سلول‌های داخلی ارتعاشات را به نوترون‌هایی منتقل می‌کنند تا صدایی که می‌شنویم را بسازند.در حال حاضر روش‌هایی برای تولید سلول‌های موی مصنوعی وجود دارد، اما به گفته محققان آنها تمایزی بین سلول‌های موی گوش داخلی یا خارجی ایجاد نمی‌کنند. این تمایز قابلیت‌های مختلف و حیاتی را برای شنوایی ایجاد می‌کند.بسیاری از مردم با افزایش سن به تدریج بخشی از توانایی شنوایی خود را از دست می‌دهند و طبق آخرین برآوردها تا سال 2050حدود 2.4میلیارد نفر به نوعی از کم شنوایی دچار خواهند شد. اختلال شنوایی مرتبط با سن یکی از عوامل اصلی در کاهش کیفیت زندگی افراد به دلیل ناتوانی در شنیدن است و از طرفی یک خطر مهم و از عوامل زوال عقل نیز محسوب می شود.
اسپوتنیک افغانستان
feedback.me@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
2022
اسپوتنیک افغانستان
feedback.me@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
خبرها
da_DA
اسپوتنیک افغانستان
feedback.me@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
اسپوتنیک افغانستان
feedback.me@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
خبر های دیگر
ژن عامل کمشنوایی کشف شد
تیمی ازمحققان در مطالعه اخیرشان یک ژن جدید مرتبط با کمشنوایی را شناسایی کردند.
یک تیم تحقیقاتی مربوط موسسه ژنتیک انسانی به نام "جان مک‌دونالد" و موسسه ژنومیک انسانی جان هاسمن در دانشکده پزشکی میلر در دانشگاه میامی در یک مطالعه جدید دریافتند که جهش‌های منتقل شده توسط والدین در ژن MINAR2 منجر به ناشنوایی می‌شود.
به گفته دانشمندان، ماهیت پیشرونده این بیماری به طور بالقوه امکان توسعه روش های درمانی برای بازیابی شنوایی در برخی از بیماران را فراهم می کند. نتایج این مطالعه در مجله PNAS منتشر شده است.
در طی این مطالعات، متخصصان چهار خانواده را مورد بررسی قرار دادند که در آنها اختلالات در ژن MINAR2 مشاهده شده بود.
تغییرات در این ژن بر تشکیل سلول های مویی گوش داخلی که کلید شنوایی هستند، تأثیر می گذارد. این سلول ها مسئول تبدیل صدا به تکانه های الکتریکی هستند که سپس به مغز ارسال می شود.
در بدو تولد کودکان ناشنوا، در ابتدا فاقد سلول های مویی هستند و یا هم این سلول ها را به مقدار بسیار کم دارند. بنابراین، درمان این کودکان ممکن نیست. با این حال، در مورد جهش ژن MINAR2، اختلال عملکرد سلول های مو تنها در یک سن خاص ظاهر می شود که به بیماران امکان می دهد در آینده درمان شوند.
بیشتر اوقات دلیل ناشنوایی و از بین رفتن آن شنوایی، مرگ سلول‌های موی خارجی است که به وسیله حلزون گوش ساخته می‌شوند. این سلول‌ها گسترش می‌یابند و در واکنش به فشار امواج صدا منقبض می‌شوند تا صوت برای سلول‌های موی داخلی را تقویت کنند. از سوی دیگر سلول‌های داخلی ارتعاشات را به نوترون‌هایی منتقل می‌کنند تا صدایی که می‌شنویم را بسازند.
در حال حاضر روش‌هایی برای تولید سلول‌های موی مصنوعی وجود دارد، اما به گفته محققان آنها تمایزی بین سلول‌های موی گوش داخلی یا خارجی ایجاد نمی‌کنند. این تمایز قابلیت‌های مختلف و حیاتی را برای شنوایی ایجاد می‌کند.
بسیاری از مردم با افزایش سن به تدریج بخشی از توانایی شنوایی خود را از دست می‌دهند و طبق آخرین برآوردها تا سال 2050حدود 2.4میلیارد نفر به نوعی از کم شنوایی دچار خواهند شد. اختلال شنوایی مرتبط با سن یکی از عوامل اصلی در کاهش کیفیت زندگی افراد به دلیل ناتوانی در شنیدن است و از طرفی یک خطر مهم و از عوامل زوال عقل نیز محسوب می شود.
