به گزارش اسپوتنیک، به نقل از PTI یک زن از ساکنان شهر کلکته در هند پس از 9 سال از ازدواجش با شکایت از درد های مداوم در ناحیه شکم و اینکه با گذشت 9 سال پس از زندگی مشترک هنوز نتوانسته بود صاحب فرزندی شود به پزشک مراجعه کرد.
در طی معاینه پزشکان دریافتند که بیمار تخمدان ندارد و کروموزوم‌های جنسی وی XY، یعنی مردانه است. با این حال او تمام خصوصیات بیولوژیکی و اندام های تناسلی بیرونی زنانه را دارا بود.
پزشک متخصص گفت: "صدای باریک زنانه، سینه های بزرگ، اندام های تناسلی خارجی – تمام خصوصیات زنانه در وی موجود است".
بیمار اعتراف کرده با آنکه وی هرگز عادت ماهانه قاعدگی را تجربه نکرده بود، اما اهمیتی به این امر نداد.
درد شکم که وی را وادار به مراجعه به پزشک کرد از ناحیه سرطان"بیضه" بود. نشریه خاطرنشان می کند که بیمار و همسرش با شنیدن این خبر شوکه شدند.
پزشکان توضیح دادند که این پدیده بسیار نادر است و به نام سندرم موریس یاد می‌شود. این اختلال به دلیل عدم وجود حساسیت به آندروژن ها به دلیل جهش های ژنتیکی مشخص می شود. فرد مبتلا به این بیماری از نظر ظاهری همانند یک زن است و اما از نگاه ژنتیکی مرد است.
ماه مارچ گذشته نیز گزارش شد که یک زن باکره در هند که به دلیل یک بیماری نادر هرگز با کسی رابطه جنسی نداشت، کودکی را به دنیا آورد.
