روسیه انتظار دارد که اتحادیه اروپا تا دو ماه دیگر اسپوتنیک وی را ثبت کند

چهارشنبه، رویترز گزارش داد که تایید واکسن اروپا به دلیل ضرب الاجل برای ارسال اطلاعات به تأخیر خواهد افتاد.
سخنگوی این نهاد گفت: "این اطلاعات حقیقت ندارد، تمام داده های مربوط به آزمایشات بالینی اسپوتنیک وی ارائه شده است ، بازرسی GCP (good clinical practice به معنای روش بالینی شایسته ) به پایان رسیده و نظر مثبتی از آژانس دارویی اروپا دریافت شده است".
وی خاطرنشان کرد:"این گمانه زنی ها هیچ ربطی به حقیقت ندارد و روند ثبت را کند می‌سازد. RDIF و مرکز علمی گامالیا روسیه در چارچوب تحقیقات گسترده درباره پرونده ثبت که شامل تسلیم تدریجی اسناد در صورت درخواست است، به همکاری خود آژانس دارویی اروپا ادامه می دهند."